PROYECTO GDSCREENING
Nos enorgullece presentar nuestro proyecto GDSCREENING. Este ambicioso proyecto tiene como objetivo diseñar un Test Prenatal No Invasivo (TPNI) para detectar 32 trastornos genéticos mediante el uso de secuenciación masiva de fragmentos largos (ONT), inteligencia artificial (IA) y la tecnología blockchain para automatizar y acelerar el diagnóstico genético.
¿Que hace único a este TPNI?
- Ampliación del Espectro de Detección: A diferencia de los TPNI actuales, que se centran en unas pocas anomalías cromosómicas, se abarcará un amplio espectro de 32 trastornos genéticos. Esto incluirá síndromes como Down, Edwards, Patau, así como anomalías en cromosomas sexuales y microdeleciones, superando las limitaciones de las tecnologías actuales.
- Integración Tecnológica Avanzada: La clave de nuestra innovación radica en la combinación de secuenciación de fragmentos largos, inteligencia artificial y blockchain. Esta fusión no solo reduce costos, sino que también mejora la precisión de la detección, ampliando las capacidades del cribado prenatal y garantizando la máxima seguridad de los datos del paciente.
- Colaboración Internacional: GDSCREENING se desarrolla en colaboración con una destacada empresa de MedTech danesa, facilitando su entrada al mercado europeo. Estamos comprometidos con el avance de la salud prenatal.
Flujo de Trabajo
Divulgación
Estado del Proyecto
Financiación
¡Os iremos contando todas las novedades!
